一、工程菌株的表达量：
    1、建立稳定的工程菌株种子库，提供摇瓶培养和发酵罐培养的表达结果。
    2、工程菌摇瓶培养条件和诱导条件。
    3、工程菌发酵罐培养的培养基配方、工艺、生长曲线、生物量数据。
二、小试工艺
    1、根据目的蛋白表达方案的设计，采用下游工艺的各种分离纯化方法的组合，包括菌体破碎、离心、超滤、透析、柱层析等方法，建立目的蛋白的纯化工艺路线，获得纯度符合客户要求的目的蛋白。
    2、如果客户需要Native序列的目的蛋白，还需要结合酶切工艺，选择合适的工具酶，如SUMO蛋白酶、EK酶、TEV蛋白酶、凝血酶去除标签蛋白，再纯化获得目的蛋白。
    3、如果目的蛋白以包含体形式表达，需要进行包含体的复性工艺研究，使变性蛋白折叠为具有生物活性的蛋白质，再进行分离纯化。
三、大规模制备：
    1、根据客户要求放大生产规模，制备客户需要的目的蛋白产品。
    2、提供批量生产的工艺记录及检测结果数据。